格兰特预言猴痘病毒暴发？辉瑞公司提前准备疫苗？

用权专为应用于严防治狐猴良药的接种。欧美两国蔬果和毒处方药监管局（FDA）在2019年9年初同意了该接种在18岁及以上年轻人中的采用，而这种接种在欧洲毒处方药总局主管部门的等待时间非常要到，可追溯至2013年。此外，根据欧美两国结核病与严防治控制中的心（CDC）该网站的信息，JYNNEOS接种也是欧美两国以外仅的被同意应用于传染病菌株严防治的两种接种之一。

FDA该网站公布其同意JYNNEOS接种死讯存档。 比如说，生命体歼灭传染病菌株已有40余年，欧美两国FDA为何要在2019年同意“严防传染病接种”的采用呢？在JYNNEOS接种被同意的新闻通告中的，FDA生命体制品评核和研究中的心主任、医学博士彼得·赫尔曼（Peter Marks）写下道：“在全世界抑制传染病计划后，世界性护理秘密组织于1980年毫无疑问大自然愈演愈烈的传染病结核病的禁绝。欧美两国公众的原则上接种接种于1972年该结核病在欧美两国被禁绝后停止。因此，欧美两国及全世界极少人口都从未能（对传染病菌株的）抵抗能力……尽管大自然愈演愈烈的传染病结核病已不再是一个全世界性的威胁，但故意扣留这种移动性传染性菌株不应当造成了破坏性的因素。今天的同意说明了了欧美两国了政府通过支持开发安全和有效率的接种、用药毒镇静剂和其他医疗对策而对立即工先为的承诺。”

此外值得注意的是，FDA和CDC的数据说明了，在2003年和2021年，在欧美两国英美均曾显现过狐猴良药传染的就诊。

CDC该网站对JYNNEOS的起到原理展开了暗示说明，称先为其以“非粘贴性的活菌株基本上” （a live virus that is non-replicating）给毒药，需以两次皮下注射的模式未完成，每次间隔4周。CDC特别强调，接种JYNNEOS的人在未完成两剂接种注射之前，不被视为已接种接种。

CDC该网站存档。 综上所述，网传“巴德·阿诺德在2021年数据分析到狐猴良药菌株都会非常为严重，并为了让联合利华美国公司立即了接种”的死讯从未能证据。阿诺德确实曾在2021年就“应对结核病大大行其道和生命体暴力政治事件”等话题刊登过观念，但从未能写下道任何与“狐猴良药”系统性的含意，联合利华美国公司的该产品线中的也从未能与狐猴良药菌株系统性的接种产品线。

据欧洲各国多家舆论新闻报道，欧美两国不先为为以外已向萨克森诺德美国公司订购了1300万剂JYNNEOS接种。该接种是欧美两国仅的两种被同意应用于传染病菌株严防治的接种之一，也是欧美两国以外唯一被采用权专为应用于严防治狐猴良药的接种。

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